近日，由國家食品藥品監(jiān)督管理總局高級研修學(xué)院和沈陽藥科大學(xué)國際食品藥品政策與法律研究中心共同主辦的“藥品上市許可持有人制度高級研討會”上，勃林格殷格翰生物藥業(yè)（中國）有限公司總經(jīng)理羅家立稱：“藥品上市許可持有人制度有望入法，也就意味著MAH在全國推廣，合同生產(chǎn)的商業(yè)模式將在全國推開�！�

據(jù)統(tǒng)計，從目前受理的藥品上市許可持有人注冊申請主體來看，藥品研發(fā)機構(gòu)申報占比超過了50%，這個數(shù)據(jù)表明制度的實施有效地激發(fā)了研發(fā)人員的創(chuàng)新積極性，制度紅利初步顯現(xiàn)。

今年8月，國家總局在總結(jié)前期試點過程中發(fā)現(xiàn)問題的基礎(chǔ)上，再次發(fā)布《總局關(guān)于推進藥品上市許可持有人制度試點工作有關(guān)事項的通知》，進一步探索持有人的權(quán)利義務(wù)和法律責(zé)任、委托生產(chǎn)中的質(zhì)量管理體系和生產(chǎn)銷售全鏈條的責(zé)任體系等十個方面的事宜，加快推進持有人制度試點工作。

制度設(shè)計是希望這些創(chuàng)新型藥企可以實現(xiàn)他們的發(fā)明價值，從而進一步鼓勵研發(fā)者進行更多的發(fā)明和創(chuàng)新。不過，作為申請MAH的創(chuàng)新型企業(yè)，不僅僅享受著紅利，也面臨著巨大的壓力。羅家立介紹：“作為創(chuàng)新型企業(yè)，作為藥品上市許可持有人，承擔(dān)著對藥品質(zhì)量和安全的責(zé)任。理論上講，需要對合同生產(chǎn)企業(yè)進行監(jiān)管。但是，這些企業(yè)有些只是10人或20人的小團隊，怎么監(jiān)督合同生產(chǎn)企業(yè)的質(zhì)量管理體系？”

合同生產(chǎn)仍待完善

據(jù)記者了解，合同生產(chǎn)在國外尤其是歐美已是一個非常成熟的商業(yè)模式�？紤]到藥物生產(chǎn)的固定投資非常大，對于一個尚未上市的新產(chǎn)品而言，做這樣的投資有巨大的風(fēng)險，也會給企業(yè)帶來負擔(dān)。

而對于一個已上市的產(chǎn)品而言，如果長期占用企業(yè)的產(chǎn)能，也會影響新產(chǎn)品的研發(fā)和上市。因此在歐美等國家，往往會采取騰籠換鳥的方式，當(dāng)產(chǎn)品進入市場的平臺期，就可以采取合同生產(chǎn)的方式，自己的工廠則轉(zhuǎn)而開發(fā)新產(chǎn)品。

羅家立認為：“實際上，委托方和受托方共同關(guān)心的是在委托合同生產(chǎn)活動中，藥品的質(zhì)量能否保障，MAH對藥品的有效性、可及性包括安全性是否有絕對的責(zé)任，因為這是藥品的固有風(fēng)險部分。藥品生產(chǎn)質(zhì)量包括其質(zhì)量控制，以及生產(chǎn)成本與工藝，這些都是受托方的責(zé)任。到病人使用環(huán)節(jié)，還存在使用風(fēng)險，如何把這三方面聯(lián)系起來，需要探索一個合適的解決方案�！�

中國醫(yī)藥質(zhì)量管理協(xié)會副會長孫生新認為：“在這種情況下，為了保證藥品安全，我們需要對MAH的資質(zhì)進行一些認定，我們不得不考慮，MAH是真的要研發(fā)新藥，還是借此圈錢，不僅僅要對持有人本身，還有他們的團隊進行評估，來確認他們是否有能力履行相應(yīng)的責(zé)任。另一方面，我們需要建立良好的商業(yè)保險制度，讓保險公司來制約MAH，以避免MAH無力賠償時，無法保護患者的利益。最后，在我國發(fā)展MAH過程中，應(yīng)該發(fā)揮保險公司和第三方評估機構(gòu)的作用，對MAH、受托的合同生產(chǎn)企業(yè)進行專業(yè)的評估，評估之后在監(jiān)管部門進行備案，這樣就能抓住一些風(fēng)險點。”

作為合同生產(chǎn)模式，從監(jiān)管的角度講，未來在產(chǎn)品獲批，受到GMP監(jiān)管主要是生產(chǎn)場地。因此，CMO企業(yè)對自己的要求會更高，因為CMO一定是需要多產(chǎn)品、多客戶模式來提高自身的利潤。

在這一監(jiān)管背景下，一旦一個產(chǎn)品、工序變更發(fā)現(xiàn)警告或違規(guī)，整個工廠的資質(zhì)就會受到質(zhì)疑，企業(yè)就失去了生存的條件。在這種情況下，全球受托的企業(yè)沒有一個愿意與委托方共同造假，或者拿著委托方假的生產(chǎn)工藝在受托方生產(chǎn)。

羅家立從另一個角度分析指出：“不僅僅委托方要對受托方的資質(zhì)進行審核，受托方自然也會對委托方的資質(zhì)進行審核。一方面，我們需要從法規(guī)角度建立機制，另一方面，受托方也要對委托方進行嚴格的審查�！�

CMO不存在“多小散亂”

在MAH實施以前，盡管受托人的主體都是生產(chǎn)企業(yè)，但在中國，為了獲得GMP證書，沒有完全不擁有藥品的生產(chǎn)企業(yè)。但在現(xiàn)行法規(guī)下，委托生產(chǎn)依然存在，出口藥品的合同生產(chǎn)一直大行其道。

正是由于國際市場的錘煉，使得這一領(lǐng)域涌現(xiàn)出很多有實力的企業(yè)，不會出現(xiàn)“多小散亂”格局。

國內(nèi)制藥工業(yè)發(fā)展決定了目前比較成熟的CMO專注小分子化學(xué)藥，尤其是化學(xué)原料藥和中間體，已經(jīng)上市的企業(yè)有合全、博騰、凱萊英、美諾華，主要是做出口業(yè)務(wù)，這也是因為歐美是上市持證人制度，原料藥采用DMF管理。

制劑CMO做得比較好的有杭州民生，該企業(yè)通過了美國FDA檢查，國內(nèi)試點MAH制度后，上海公布的首批名單中就有研發(fā)企業(yè)安必生選擇杭州民生作為落地工廠申請MAH。杭州澳亞是專注于凍干產(chǎn)品的CMO，已經(jīng)有很多國內(nèi)企業(yè)委托其生產(chǎn)，也建立了凍干技術(shù)培訓(xùn)中心，儼然成為凍干領(lǐng)域的領(lǐng)軍企業(yè)之一。

目前國內(nèi)制劑工廠的CMO業(yè)務(wù)主要還是來自亞非拉地區(qū)的出口業(yè)務(wù)，是直接比拼價格的“白刃戰(zhàn)”。

很多藥廠愿意承接CMO業(yè)務(wù)，但一般都是在自身產(chǎn)品無法填滿空余產(chǎn)能的情況下的一種策略，并不是以CMO作為核心業(yè)務(wù)。

海門慧聚藥業(yè)有限公司總經(jīng)理鄒平介紹了公司開展合同生產(chǎn)的進展，他表示：“從2003年開始到2016年，實際上我們跟國外的公司就開展了十幾個品種的合同生產(chǎn)。

隨著MAH制度的實施，在配套政策出臺以后，僅僅一年半的時間，我們已經(jīng)和國內(nèi)的新藥研發(fā)企業(yè)通過合同生產(chǎn)的方式，進行了十幾個產(chǎn)品的生產(chǎn)合作。已經(jīng)有兩個品種進入臨床Ⅲ期，這一政策的實施，對CMO產(chǎn)業(yè)的發(fā)展確實帶來了巨大的推動作用�！�

值得注意的是，MAH由于關(guān)注研發(fā)，他們提供的工藝路線不可能簡單復(fù)制，對醫(yī)藥CMO企業(yè)的生產(chǎn)工藝要求較高。如果醫(yī)藥CMO企業(yè)采取簡單復(fù)制、不對工藝優(yōu)化作深入的研究，則會放大生產(chǎn)失敗的概率。

近年來，臨床新藥的委托方經(jīng)常提供實驗室內(nèi)克級產(chǎn)品的路線基礎(chǔ)，如果無深厚技術(shù)基礎(chǔ)的醫(yī)藥 CMO 企業(yè)進行全面細致的研究、開發(fā)和優(yōu)化，其放大生產(chǎn)面臨失敗幾乎是必然的。

因此，醫(yī)藥 CMO 企業(yè)不能僅僅做加工廠，還必須進行一系列的技術(shù)研發(fā)、工藝優(yōu)化、破壞性實驗、參數(shù)調(diào)整等確保生產(chǎn)順利進行。

從國際經(jīng)驗看，不同醫(yī)藥 CMO 企業(yè)通過搭建技術(shù)平臺開發(fā)出的新技術(shù)和新工藝是其主要的營銷手段，某一項技術(shù)可以在多種藥物原料藥的生產(chǎn)中得到產(chǎn)業(yè)化運用，醫(yī)藥 CMO 企業(yè)尋求的是能與這項技術(shù)相契合的藥物，獲得制藥公司的訂單。通過銷售技術(shù)得到后續(xù)訂單的核心競爭力并不受任何限制。

作為全球最大的生物制藥合同生產(chǎn)商之一，勃林格殷格翰為全球前20強制藥企業(yè)做合同生產(chǎn)，目前在全球生產(chǎn)市場銷售的47個產(chǎn)品重組蛋白產(chǎn)品，27個是由勃林格殷格翰生產(chǎn)。

羅家立強調(diào)：“目前，合同生產(chǎn)本身的性質(zhì)是多產(chǎn)品、多客戶、多監(jiān)管體系的融合體，對CMO企業(yè)來說，他們需要面臨很多的變量，畢竟每個客戶的情況都不同。作為合同生產(chǎn)企業(yè)，需要完全滿足委托方的要求。在這種情況下，合同生產(chǎn)企業(yè)不能固守一成不變和固定死板的監(jiān)管體系，必須有承擔(dān)多產(chǎn)品、多客戶、多監(jiān)管職能的體系。”