日前，國家醫(yī)療保障局相關(guān)負(fù)責(zé)人接受媒體采訪時表示，新一輪抗癌藥專項談判穩(wěn)步推進(jìn)，最終18個藥品確定納入談判范圍，均為治療血液腫瘤和實體腫瘤所必需的臨床價值高、創(chuàng)新性高、病人獲益高的藥品。談判工作將于9月底完成。

      2017年國內(nèi)樣本醫(yī)院整體用藥金額為2223億元，較同期增長1.6%。主要用藥領(lǐng)域格局基本無明顯變化，排名前五位的主要領(lǐng)域是：抗感染藥用藥金額為333.6億元、血液和造血系統(tǒng)藥用藥金額為253.6億元、心血管系統(tǒng)藥用藥金額為219.1億..

      多家藥廠將藥物出售給一個總代理，由總代理壟斷下游市場。工商總局和發(fā)改委能夠在現(xiàn)行法律體系下開啟反壟斷調(diào)查和處罰，就是采用的這條規(guī)則。

      8月10日，江西省醫(yī)藥采購服務(wù)平臺發(fā)布《關(guān)于延長“雙信封”中標(biāo)結(jié)果采購周期及通過仿制藥醫(yī)一致性評價藥品掛網(wǎng)采購事項的通知》，稱對于已有3家通過一致性評價的產(chǎn)品，暫停未通過一致性評價產(chǎn)品的網(wǎng)上采購資格，也不接受未通過..

      按照國家中長期科學(xué)和技術(shù)發(fā)展規(guī)劃綱要，“重大新藥創(chuàng)制”科技重大專項（以下簡稱“新藥專項”）于2008年啟動實施。新藥專項是以實際應(yīng)用和產(chǎn)業(yè)發(fā)展為導(dǎo)向的任務(wù)型科研項目，截至2017年底，已立項課題1700余項，專項支持的包括..

      CFDA于7月10日發(fā)布了《接受藥品境外臨床試驗數(shù)據(jù)的技術(shù)指導(dǎo)原則》，本次指導(dǎo)原則不僅針對創(chuàng)新藥，在境外開發(fā)的具備完整可評價生物等效性數(shù)據(jù)的仿制藥，也可用于在中國的藥品注冊申報。

      安徽的劉先生是一位肺癌患者，對“鼓勵醫(yī)保優(yōu)先納入價格更便宜的仿制藥”政策滿懷期待。現(xiàn)在，國產(chǎn)的吉非替尼盡管通過藥物一致性評價，也已經(jīng)被納入安徽省醫(yī)保，但他在安徽多家三甲醫(yī)院仍很難買到，經(jīng)他反復(fù)追問后得知，安徽有..

      對于醫(yī)藥行業(yè)來說，當(dāng)下究竟是一個怎樣的環(huán)境？當(dāng)前的醫(yī)藥環(huán)境，如果簡要概括來說，無非就是醫(yī)藥企業(yè)兼并整合，呈現(xiàn)兩極分化，物競天擇，適者生存。

      7月10日，湖北省藥監(jiān)局公告，湖北匯瑞藥業(yè)股份有限公司予以注銷《藥品生產(chǎn)許可證》。湖北匯瑞藥業(yè)股份有限公司的《藥品生產(chǎn)許可證》范圍為“片劑、硬膠囊劑、顆粒劑、凝膠劑（含中藥提取車間）。

      今年4月和6月，李克強(qiáng)總理兩次主持召開國務(wù)院常務(wù)會議，決定對進(jìn)口抗癌藥實施零關(guān)稅并鼓勵創(chuàng)新藥進(jìn)口，加快已在境外上市新藥審批、落實抗癌藥降價措施、強(qiáng)化短缺藥供應(yīng)保障。會議決定，